Imec dezvoltă un dispozitiv de screening pentru bolile cardiovasculare
Evaluarea rigidității arteriale prin măsurarea vitezei valurilor pulsului aortic (aPWV) este inclusă în cele mai recente orientări pentru predicția riscului de BCV și este un marker-cheie pentru hipertensiune arterială. Cu toate acestea, astăzi nu există instrumente disponibile pentru a examina cu ușurință un număr mare de pacienți pentru rigiditate arterială la cabinetul unui medic. În consecință, multe persoane rămân nediagnosticate.
În cadrul proiectului Horizon 2020, CARDIS, imec, Medtronic și alți 7 parteneri au dezvoltat un prototip de dispozitiv mobil de scanare cu costuri reduse, cu costuri reduse pentru CVD. Dispozitivul vizează măsurarea rapidă, reproductibilă și fiabilă, cu un contact fizic minim cu pacientul și abilități minime de la operator.
Principiul de funcționare al dispozitivului este Vibrometria cu laser Doppler (LDV), în care un laser cu putere foarte scăzută este îndreptat spre pielea care acoperă o arteră. Amplitudinea și frecvența vibrațiilor pielii, rezultate din bătăile inimii, sunt extrase din schimbarea Doppler a fasciculului reflectat. Dispozitivul include două rânduri de șase grinzi, scanând astfel mai multe puncte de pe piele de deasupra arterei în paralel.
În centrul sistemului se află un cip de fotoni de siliciu care conține funcționalitatea optică a dispozitivului LDV cu mai multe fascicule.
Cipul CARDIS a fost proiectat de Grupul de Cercetare Photonics, un laborator imec de la Universitatea din Ghent și prototipat pe platforma tehnologică iSiPP50G a tehnologiei fotonice de siliciu imec și a fost implementat utilizând abordări avansate de ambalare optică dezvoltate la Institutul Național Tyndall din Irlanda.
Sistemul a fost apoi integrat într-un dispozitiv portabil și validat pentru uz uman de către Medtronic.
Un studiu clinic de fezabilitate la Spitalul European Georges Pompidou din Paris a colectat un set de date clinice substanțiale, atât de la subiecți sănătoși, cât și de la pacienți cu afecțiuni cardiovasculare. Calitatea citirilor dispozitivului sa dovedit a fi foarte bună și rezultatele măsurătorilor adecvate ar putea fi obținute la toți subiecții.
De asemenea, datele de măsurare și variabilitatea în cadrul sesiunilor au fost în concordanță cu datele și variabilitatea dobândite prin tehnicile de referință. Un set complet de date este acum disponibil și se va efectua o analiză aprofundată atât la INSERM, cât și la departamentul de inginerie biomedicală din Universitatea Ghent, cu sprijinul Medtronic. Mai mult, alte studii clinice de fezabilitate sunt planificate în Spitalul Academic din Maastricht (Olanda).